помощь семьям с особенными детьми

томской области

Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 10 детей
Новости детей

Он маленький, ему нужна помощь

Коленька Беляков, Поможем детям вместе

«Когда у нас родился сыночек, я и подумать не могла, что Коленьке предстоит многое пережить, — делится мама, —  сегодня ему годик, и  развитие уже отстает. Врачи говорят, что надо делать генетическое исследование, чтобы уточнить диагноз. Это исследование стоит 44 тысячи. В нашей семье маленький доход, в надежде на помощь, я обратилась в «Обыкновенное чудо» Помогите, пожалуйста, моему маленькому бойцу! Он уже так настрадался от этих судорог и апноэ за свою короткую жизнь."

Секвенирование экзома — это тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней. Он предназначен для использования в совокупности с клиническими данными и другими лабораторными исследованиями с целью диагностики редких генетических заболеваний.

Объявляем сбор помощи на полное экзомное секвенирование для мальчика. Это очень нужно для постановки точного диагноза и назначения дальнейшего лечения. Помогите малышу в его день рождения, переведите  посильную для вас сумму в блог ребенка. Даже 50 или 100 рублей приблизят правильную постановку диагноза и назначение верного лечения.

 

Новости детей

«У сына ДЦП»: сколько стоит реабилитация?

«У сына ДЦП»: сколько стоит реабилитация?

Эльдар Швецов — активный мальчишка трех лет. Больше всего Эльдар любит проводить время с семьей, но и поиграть со сверстниками во дворе тоже не против. Правда, из-за детского церебрального паралича ходить Эльдар пока не может. Зато с радостью наблюдает за передвижением ребятишек и искренне улыбается, когда они катаются на велосипедах. Мама Эльдара Вера Швецова мечтает, что однажды ее сын сможет пойти вслед за остальными детьми. Поэтому каждые полгода организует для сына курсы в реабилитационном центре. Сколько это стоит и какие затраты ложатся на родителей детей с ДЦП, рассказываем в нашем материале.  

7 декабря, 2023
Поможем Соне (Видео)

Поможем Соне (Видео)

У Софии редчайшее заболевание - синдром Ангельмана. Девочке требуется пройти курс реабилитации.

24 ноября, 2023