помощь семьям с особенными детьми

томской области

Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 10 детей
Новости детей

26 марта Фиолетовый день - День больных эпилепсией

Семен Егоров, Поможем детям вместе

«Фиолетовый день» придумала в 2008 г. девятилетняя девочка Кессиди Меган, живущая с диагнозом «эпилепсия». Она страдала от настороженного и пренебрежительного отношения сверстников и решила доказать, что люди с эпилепсией ничем не отличаются от остальных и имеют право на нормальную жизнь. С тех пор 26 марта распространяется информация об этом заболевании и о правилах оказания первой помощи при приступах. А фиолетовый цвет – цвет лаванды – стал международным цветом эпилепсии, потому что он благоприятно влияет на нервную систему больных эпилепсией и снижает уровень тревоги у них.

Сегодня это лечится

Эпилепсия – это хроническое заболевание головного мозга. При ней один из участков коры головного мозга начинает работать слишком активно. Он подавляет и подчиняет остальные нейроны. В итоге все клетки коры бывают охвачены синхронным возбуждением. Возникает приступ: судороги, потеря сознания, падение. Причиной возникновения такого гиперактивного участка может быть травма головы, инсульт, менингит и некоторые заболевания. Провоцировать приступы могут интоксикации (алкогольная, наркотическая и др.), мелькание света, повышение температуры тела. Однако бывают и бессудорожные припадки. Зачастую эпилептическому приступу предшествует особое состояние – аура. Сам приступ продолжается несколько минут. Во время него человек ничего не осознаёт и не испытывает боли.

По данным ВОЗ, эпилепсией страдает до 1% населения земного шара, то есть около 50 млн человек. Но только 25% из них получают адекватное медикаментозное лечение. При этом эпилепсия – одно из немногих хронических заболеваний, при котором достижение стойкой ремиссии возможно: люди учатся, работают, создают семьи и рожают здоровых детей, то есть ведут нормальную полноценную жизнь. Современные лекарства позволяют в 70% случаев полностью освободить человека от припадков. Препараты эффективны и малотоксичны, не влияют на психику и настроение.

Мифы и правда

- Эпилепсия до сих пор окружена мифами, – говорит доцент кафедры неврологии и нейрохирургии Сибирского Государственного Медицинского Университета, кандидат медицинских наук, внештатный Главный детский невролог Департамента здравоохранения Томской области Людмила Краева. – Это понятно: больной, его вид в момент приступа пугает людей. Даже не все врачи разбираются в тонкостях вопроса. Заболевание не влияет ни на психику, ни на интеллект. Эпилепсию лечит невролог, и она действительно лечится. Люди с эпилепсией - совершенно обычные люди. Дети могут заниматься физкультурой, танцами, спортом, ходить в сад и школу без ограничений. Необходима правильно подобранная терапия и просвещенное окружение. Увидели приступ - придержите человека, уложите на бок и вызовите скорую, если приступ длится больше 5 минут.

Мы призываем сегодня поддержать двоих подопечных фонда "Обыкновенное чудо". У этих ребятишек эпилепсия, и они прямо сейчас ждут вашей помощи.

Семену Егорову 5 лет. У мальчика аутизм и эпилепсия.

Требуется: Реабилитация в центре "ЛУЧ"

Осталось собрать: 52 840,00 рублей

Сбор продолжается! 

 

 

Милане Мазиной 7 лет.  У девочки ДЦП и эпилепсия.

Требуется: ХОДУНКИ-РОЛЛАТОР ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕГА-ОПТИМ HMP-KA 4200 M

осталось собрать: 184 395,00 рублей

Сбор продолжается!

Новости детей

«У сына ДЦП»: сколько стоит реабилитация?

«У сына ДЦП»: сколько стоит реабилитация?

Эльдар Швецов — активный мальчишка трех лет. Больше всего Эльдар любит проводить время с семьей, но и поиграть со сверстниками во дворе тоже не против. Правда, из-за детского церебрального паралича ходить Эльдар пока не может. Зато с радостью наблюдает за передвижением ребятишек и искренне улыбается, когда они катаются на велосипедах. Мама Эльдара Вера Швецова мечтает, что однажды ее сын сможет пойти вслед за остальными детьми. Поэтому каждые полгода организует для сына курсы в реабилитационном центре. Сколько это стоит и какие затраты ложатся на родителей детей с ДЦП, рассказываем в нашем материале.  

7 декабря, 2023
Поможем Соне (Видео)

Поможем Соне (Видео)

У Софии редчайшее заболевание - синдром Ангельмана. Девочке требуется пройти курс реабилитации.

24 ноября, 2023