28 февраля отмечается день редких заболеваний, встречающихся с частотой 1 случай на 10 тысяч населения. По данным ВОЗ это около 7% всего населения Земли. В России более 2 миллионов человек страдают редкими заболеваниями (орфанными заболеваниями).

Мы призываем в этот день собрать средства на лечение, реабилитацию и повышение качества жизни наших подопечных, страдающих редкими заболеваниями. Вот эти ребятишки, знакомьтесь:

Миша Барабанщиков, 2 года. У него микротия и атрезия слухового прохода, кондуктивная тугоухость 3 степени справа. Малышу нужна дорогостоящая операция по восстановлению слухового прохода и ушной раковины. 

Вилена Валиева, 3 года. У девочки генетическая аномалия - синдром Ангельмана. Для стимулирования интеллектуального развития нужен курс реабилитации в Инклюзивном центре раннего развития "Я ЕСТЬ!" г. Москва.

Настенька Гончарова, 10 лет. У девочки нет нижних отделов позвоночника. Для учучшения состояния ей требуется курс интенсивного восстановительного лечения в нейрореабилитационной клинике "AXON".

Таня Жидких, 15 лет. У нее аутоиммунные заболевания - системная красная волчанка. и  Синдром Шегрена. Девочке требуется  повторная химиотерапия, обследование и коррекция лечения в Москве. Фонд ведет средств на оплату тарифов и сборов за перелет к месту лечения и обратно, оплату анализов и препаратов.

Саша Молот, 17 лет. Подросток проходит обследование в Москве для постановки диагноза, точный диагноз до сих пор не установлен. Нужна оплата Дорогостоящих лабораторных исследований.

Лизочка Носкова, 8 месяцев. Из-за редкого генетического заболевания малышка не может полноценно владеть своим телом. Чтобы комфортно жить, девочка нуждается в дорогостоящем оборудовании.

Помогите нашим подопечным жить полноценной жизнью!