Татьяна Жидких
Татьяна родилась 1 августа 2003 года. У девушки системная красная волчанка.
История ребёнка
ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 11.11.2019
Обычно блог ребенка на сайте ведут его родители, Таня решила написать о себе и своей жизни сама:
- Последние два года проходили у меня как в кошмарном сне. Врачи в Томске не могли мне помочь. В Москве я попала в реанимацию в тяжелом состоянии, химиотерапия была выходом из ситуации. Болезнь немного отступила, но пришли другие проблемы - судороги. Каждый день ко мне приезжала скорая, чтобы вернуть меня в сознание. Мне было плохо... Три химиотерапии и ужасные судороги... Множество разных препаратов, отмена , опять новые. Ничего не помогало. Судороги только нарастали. Врачи в Германии помогли найти причину судорог и максимально их устранить. Впереди предстоит еще большая работа - вернуться в жизнь. Немецкие доктора предлагают мне обследование и новое лечение, так как в России все варианты исчерпаны. В нашей стране есть только один препарат, который может помочь, к сожалению, я вхожу в тот процент людей и детей, которым этот препарат не помогает. В Германии препаратов больше, и вероятность моего выздоровления выше. Прошу вас помочь вернуть мне обычную жизнь! Все дети должны быть счастливы, гулять, учится и не испытывать боль. Я очень хочу быть в их числе.
Рассказывает мама Тани:
Таня росла как обычный ребёнок. Почти никогда не болела. С двух лет ходила в сад, и за 5 лет всего 3 раза я была с ней на больничном. У Тани был прекрасный иммунитет. Я этим очень гордилась. Она росла очень жизнерадостным ребёнком. Всегда смеялась, все время рассказывала стишки, пела.
В 2014 году Таня резко похудела на 11 кг. Стала много пить воды
В августе 2017 наша жизнь перевернулась с ног на голову. Надо было научиться жить с этим диагнозом, и приложить все усилия, чтоб вывести болезнь в стойкую ремиссию.
Лечение которое мы получали в Томске не давало хороших результатов. Только уменьшились пятна на лице, теле и приостановилось выпадение волос. Но боли и слабость нарастали. После гормональной терапии Таня поправилась на 32 кг. Но легче не становилось. Силы покидали Таню, и посещать школу она уже не могла. Так как боли были постоянно, дочка все время лежала, мало занималась и почти не выходила на улицу.
Летом 2018 году мы стали искать другие места для лечения. Нашли институт ревматологии им. Насоновой в г. Москва. Я писала письма, звонила, и мы получили приглашение на госпитализацию на 7 ноября 2018 года. В Москве Татьяна попала в реанимацию с судорогами, отключением сознания, потерей памяти, бредом и галлюцинациями.
В институте нам поставили диагноз СКВ (системная красная волчанка) с поражение ЦНС, нейролюпус, психоз, нашли ещё второе аутоиммунное заболевание — Синдром Шегрена. С неблагоприятным исходом.
Татьяне провели три курса химиотерапии (препарат генной инженерии), вливали высокие дозы гормонов. Провели поддерживающую психотерапию. И ещё много препаратов, чтоб ее спасти. Но лечение в России не дает результатов. Благодаря помощи томичей мы смогли попасть на консультацию в Германию, в Университетскую клинику г. Фрайбург, где профессор сделал заключение, что нужно лечить дочь иначе, нужна госпитализация в немецкую клинику для полного обследования и лечения.
Мы связались с клиникой в г. Ратинген, дочь там ждут. Мы очень надеемся, что это шанс для Тани выйти в ремиссию, вернуться к полноценной жизни. Лечение в Германии очень дорогое - 721 тысяча рублей. 216 тысяч мы накопили самостоятельно, требуется еще 505 тысяч рублей. Обращаемся за помощью к вам. Помогите дочке вновь стать здоровой и счастливой!
Системная красная волчанка – хроническое мультисистемное воспалительное заболевание аутоиммунной природы; поражает преимущественно молодых женщин. Наиболее часто заболевание проявляется артралгиями и артритом, феноменом Рейно, скуловой и другой сыпью, плевритом или перикардитом, поражением почек или ЦНС, гематологической цитопенией. Диагноз устанавливают по наличию клинических проявлений и результатам серологических тестов. Тяжелое течение активной фазы заболевания требует назначения кортикостероидов, в некоторых случаях иммуносупрессантов.
Синдром Шегрена является относительно распространенным хроническим аутоиммунным системным воспалительным заболеванием неизвестной этиологии. Он характеризуется сухостью слизистых оболочек (в т. ч. полости рта и глаз) вследствие лимфоцитарной инфильтрации экзокринных желез, ведущей к нарушению их функции. Может поражать различные экзокринные железы и другие органы. Диагноз устанавливают по специфическим критериям поражения глаз, рта, слюнных желез с учетом наличия аутоантител и в ряде случаев результатов гистологического исследования. Лечение чаще всего симптоматическое. Кроме этого, развивается приблизительно у 30% пациентов с такими аутоиммунными заболеваниями как СКВ (системная красная волчанка).
Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.
Дата | Способы оплаты | От кого | Сумма |
---|---|---|---|
03.11.2019 | На карту мамы | Друзья семьи | 5 300,00 ₽ |
Сбор для Тани закрыт. Спасибо за помощь!
Отличной новостью закончилась первая неделя благотворительного марафона - мы закрыли сбор для Татьяны Жидких!
ПодробнееФутбольные болельщики помогли Татьяне Жидких
Во время матча между "Томью" и "Мордовией", который прошел накануне на томском стадионе "Труд", болельщики собрали для подопечной фонда 5343.05 рубля.
ПодробнееБЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФУТБОЛЬНЫЙ ТУРНИР ВЫХОДИТ НА ФИНИШНУЮ ПРЯМУЮ
На стадионе «Мотор» на финишную прямую выходит традиционный благотворительный турнир по мини-футболу «Томский листопад», который проводится в поддержку фонда «Обыкновенное чудо». В нынешнем сезоне призы соревнований разыгрывают команды молодёжной лиги и ветераны футбола 35, 45 лет и старше.
Подробнее