Олеся родилась 16 декабря 2017 года. У девочки эпилепсия.

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 10.05.2020

Блог ведет мама Виктория:

У доченьки эпилепсия. Вероятно генетическая (не исключен синдром Драве) Требуется срочная генетическая экспертиза.
Первые признаки проявились в 5 месяцев. Сначала думали, дефицит кальция. Но дальше приступы стали сильнее. Нам поставили диагноз, назначили Депакин. А потом ещё и Леветинол. Приступы продолжались, назначили ещё и Клоназепам. Никогда мы не знали про такие лекарства, но дело в том, что ничего не помогает.

Генетическая экспертиза поможет уточнить диагноз и назначить эффективное лечение. Такой штамп "эффективное лечение", но это так важно! Невозможно смотреть на эти приступы, как они мучают нашу доченьку.

Она у нас девочка общительная. Любит маму с папой. Любит, когда ей читают сказки. Обожает слушать музыку. Учится считать, знает некоторые буквы. А ей всего 2 годика. Все было бы замечательно, если бы не приступы. Так больно смотреть, как она мучается во время приступа, такая маленькая, беззащитная. Помогите собрать средства на генетическую экспертизу. Сумма вроде бы не очень большая - 40 000 рублей, но для нас, деревенских жителей, внушительная.

_____________________________________________________________

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.