Арина родилась 5 марта 2012 года. У девочки атрезия слухового прохода.

История ребёнка

ВНИМАНИЕ! ПОМОЩЬ ОКАЗАНА. СБОР ЗАКРЫТ 01.06.2018 

Блог ведет мама Татьяна:

Здравствуйте все, кто специально или случайно попал на нашу страничку.

Именно ЗДРАВСТВУЙТЕ, т.е. будьте здоровы. Мы вам этого искренне желаем.

Меня зовут Татьяна, мою прекрасную девочку дочку - Арина. Я попробую кратко поделиться с Вами нашей ситуацией, а Вы сами решите, как вам поступить.

Итак, начну по порядку. У меня чудесная семья муж, двое детей: сын и дочь.

Долгожданная  дочка Арина родилась 5  марта 2012 года. Беременность проходила  на одном дыхании как с точки зрения здоровья меня и малышки, так и с точки зрения психологического комфорта. Я послушно следовала рекомендациям докторов, продолжала работать и строить планы. Счастливое ожидании дочери. Никаких облаков на небе.

И вот настал момент встречи. На родах со мной обязательно присутствует муж. Роды проходят вполне спокойно (по сравнению с первыми, во всяком случае) и вот она - моя малышка. На несколько мгновений замирает медперсонал и мой муж. Малышку кладут мне на живот, она мягкая и теплая, покряхтывает и смотрит на меня. Этот взгляд со мной и сейчас. И в этот момент я понимаю отчего все так притихли.  У малышки Аришки  нет одного ушка. Совсем. Ни ушной раковины, ни слухового прохода. Медперсонал молча делает свое дело, я наслаждаюсь свершившимся, словно ничего не произошло. Видимо гормональный уровень настолько иной, что мозг пока еще не работает. Время ближе к ночи, нас переводят в палату, папа неспешно удаляется по еще заснеженной мартовской тропинке. Эту ночь он проведет без сна, вороша просторы интернета.

Я почти уверена, что к утру все уладится, этот страшный сон развеется, словно и не со мной это все. Но нет. Утром ушко не появилось. И тут начались слезы. Много слез. То что было дальше я опущу.

Мы приехали домой. Слезы продолжались. Почему? Почему я? Что я сделала не так? Что теперь делать? и еще тысячи в том же духе.

Время идет, информации собрано много, вопрос "почему" больше не актуален. Никто не знает ответ. Генетики в том числе.  Малышка растет и развивается хорошо. Правым ушком слышит. Уже слава Богу.

Дальше были походы к докторам, начиная с местных лоров, тщательно маскировавших свое удивление, челюстно-лицевых и пластических хирургов.

Параллельно поиск "единомышленников" в соцсетях и изучение мирового опыта коррекции микротии (недоразвитие ушной раковины). Это один из наших диагнозов. О том, какие есть способы исправить ситуацию напишу отдельно.

Сейчас Аришке 6 лет. Чудо ребенок. Пока ни разу не спросила меня "почему", хотя, по правде сказать, этого дня я боюсь больше всего. Она ходит в детский сад и очень любит петь. Поет практически все, что видит )).

Мы были в столице, консультировались у отечественных докторов.

Предлагают два варианта: силиконовый протез на магните или рёберный хрящ. Ни тот, ни другой вариант нас не устраивает. Объясню почему. Рёберная пластика очень неэстетична (если мягко сказать), операция многоэтапная, в последствие неполноценная грудная клетка и шрам на груди. Про протез на магните я даже говорю. В мае 2016 года мы летали в Москву на консультацию к американским докторам, которые предлагают сделать живое ушко по технологии @Medpor. Увиденные результаты (дети, прошедшие восстановление ушной раковины и формирование слуховых проходов) воодушевил значительно сильнее. Мы приняли решение оперироваться в Америке. В специализированной клинике (http://ru.drjohnreinisch.com), где занимаются только этим уже много лет. Они гарантируют результат. НО стоимость этой операции для нас очень высока - 40 000 $. Самим нам не справиться. Поэтому мы просим ВАС помочь.

К сожалению, открывать слуховой проход нам не будут. Рабочее ушко у нас так и будет пока одно. Операция по восстановлению ушной раковины запланирована на 2018 год. Времени осталось немного.  Для исправление асимметрии мы планируем дистракцию в московской клинике челюстно-лицевой хирургии.

Друзья, соседи, знакомые и даже совсем незнакомые, но неравнодушные люди, я верю - вас много.

Вы можете помочь не только материально, поделитесь нашей историей, если у вас есть аккаунты в соцсетях. Только, пожалуйста, указывайте, что знаете нашу семью лично. Слишком много мошенников.

На сайте есть все документы, подтверждающие Аришин диагноз, а также реквизиты, по которым вам удобно будет сделать свой вклад в счастливое будущее ребенка.

Заранее вам благодарны, семья Ильинских.

Информация о поступлении средств на расчетный счет фонда отображается на сайте в течение 3 рабочих дней с момента зачисления.